Eli Lilly 항체

Eli Lilly 항체 약물 시험이 진행됨에 따라 코로나 바이러스 치료에 대한 희망의 빛
수십 명의 제약 회사가 코로나바이러스에 대한 백신을 찾기 위해 경쟁하는 동안 치료제에 대한 희망의 희미한 빛이 떠올랐습니다.

Eli Lilly 항체

토토 홍보 방법</p 미국 제약회사 일라이 릴리(Eli Lilly)는 LY-CoV555 후보가 미국 요양원에서 코로나19를 예방하거나

치료할 수 있는지 여부를 확인하기 위해 항체 약물에 대한 임상 3상을 진행했다고 월요일 발표했다.

항체는 바이러스와 같은 이물질의 침입에 반응하여 신체가 만드는 단백질입니다.

회복된 환자의 혈액에서 얻거나 실험실에서 유전자 염기서열로 생성할 수 있습니다.more news

중국은 회복된 환자의 혈장을 사용하여 다른 사람들을 치료했지만 공급에 의해 그 과정이 제한되어 있습니다.

평균적으로 한 명의 환자를 치료하는 데 4명의 생존자의 혈장이 필요합니다.

Lilly의 약물 후보는 실험실에서 만들어졌으며 Covid-19를 유발하는 바이러스의 공식 이름인 Sars-CoV-2의 스파이크

단백질을 표적으로 하고 바이러스가 인간 세포에 들어가는 것을 차단하도록 설계되었습니다.

이 과정은 바이러스를 “중화”하지만 백신은 아닙니다. 개발자들은 이 약물이 코비드-19를 치료할 뿐만 아니라 특히 노인들 사이에서 감염을 막을 수 있기를 희망합니다.

릴리의 최고 과학 책임자인 다니엘 스코브론스키(Daniel Skovronsky)는 “코로나19는 요양원 ​​거주자들에게 치명적인

영향을 미쳤다.

우리는 취약한 사람들에게 바이러스가 퍼지는 것을 막을 수 있는 약을 만들기 위해 최대한 빨리 노력하고 있다”고

말했다.

COVID-19의 예방 또는 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인된 약물이나 생물학적 제제는 없습니다.

Eli Lilly 항체

FDA는 중증 상태로 입원한 환자의 회복 시간이 더 빠르다는 예비 데이터를 기반으로 5월 1일 항바이러스제

렘데시비르의 긴급 사용을 승인했다.

7월 말까지 8개의 Sars-CoV-2 중화 항체가 임상 시험에 있었습니다.

이 경주는 Regeneron이 주도하고 있으며, 두 가지 중화 항체의 혼합물이 코로나바이러스 환자와 밀접하게 접촉한

사람들의 감염을 예방할 수 있는지 여부를 결정하기 위한 연구의 3단계에 있습니다.

회사는 또한 입원 및 입원하지 않은 Covid-19 환자를 치료하기 위한 2개의 임상 시험에 후보를 발전시켰습니다.

월요일에 발표된 비 동료 검토 논문에서 회사는 동물 연구에서 항체 칵테일이 “바이러스 감염의 확립을 거의 완전히

차단”하고 동물이 더 높은 수준의 Sars-CoV-2에 감염된 후 감염을 최소화할 수 있다고 밝혔습니다.

중국 연구원들이 개발한 여러 후보들도 선두주자 중 하나입니다.

중국과학원 산하 미생물학연구소와 협력해 JS016이라는 코로나19 중화항체의약품을 개발한 상하이준시바이오사이언스(Shanghai Junshi Biosciences)는 1상 단계에 있다.

준시는 중화권 이외 지역에서 후보물질에 대한 상업적 권리를 릴리에 매각했다. 미국에서 시험을 진행하고 있습니다.

Tsinghua University에서 개발한 두 개의 다른 후보도 1상 임상 시험에 있습니다.

베이징 발전개혁위원회(Beijing Development and Reform Commission)의 탄 쑤샹(Tan Xuxiang) 국장은 지난주

시 의회에 4개의 중화 항체가 인체 실험용으로 승인됐다고 말했다.

그러나 그러한 약물에는 불확실성이 있습니다.

일부 중화 항체에서 돌연변이가 감지되어 잠재적 치료의 효과를 약화시킵니다.